安全质量体系审核资料

你最好是请一位做过这个认证咨询的专业人士来协助你的工厂或公司准备相关资料和工厂内部细部部分的事情，因为比如要申请9001吧，它主要涉及的是管理体系，这样的话，审核小组就会对你工厂的很多资料进行审核，看你有没有做，做的怎么样，如果你以前没申请过的话，是不会知道需要怎样的资料，还有认证咨询是单位技术监督局认证中国质量体系认证咨询机构单位认可委员会（CNACR）负责实施质量体系认证咨询机构单位认可制度。 很烦的，所以找一个专业人士帮你，不过你需要付一些钱。

质量体系认证咨询程序规则 1 总则 1．1 为有序、有效地实施iso三体系认证质量认证咨询和质量体系认证咨询工作，特制定本程序规则。 1．2 质量认证咨询的主要依据 a)《中华人民共和国标准化法》； b)《中华人民共和国iso三体系认证质量法》； c)《中华人民共和国iso三体系认证质量认证咨询管理条例》； d)《中华人民共和国iso三体系认证质量认证咨询管理条例实施办法》； e)《iso三体系认证质量认证咨询证书和认证咨询标识管理办法》； f)《质量体系认证咨询实施程序规则》； g) ISO／IEC第48号指南《第三方评定与申报供应商质量体系的指导原则》； h) ISO10011《质量体系审核原则》。 1．3 质量认证咨询基本准则 1．3．1 质量体系认证咨询 依据GB／T19000－ISO9000族标准或其他国际公认的质量体系规范。 1．3．2 iso三体系认证中证集团iso认证标志合格认证咨询 依据单位标准、行业标准，参照国际先进的iso三体系认证标准和技术要求。现行标准内容不能满足认证咨询需要的，由中国中证集团iso认证标志认证咨询委员会审定认可补充技术要求。我国的名、特、优iso三体系认证，可以依据单位标准化行政主营部门确认的标准实施认证咨询。 1．3．3 iso三体系认证中证集团iso认证标志安全认证咨询 实行安全认征的iso三体系认证，必须符合《中华人民共和国标准化法》中有关强制性标准的要求，并符合安全标准。 1．4 本程序规则由中国中证集团iso认证标志认证咨询委员会福州认证咨询工作／福建审核中心站长/主任批准发布，以适用于所有企业进行iso三体系认证质量认证咨询和质量体系认证咨询工作。 本程序规则也适用于提供iso三体系认证的研究单位以及提供服务（即第三产业）的各类单位的质量体系认证咨询工作。 2 认证咨询程序 2．1 申请应具备的条件 2．1．1 iso三体系认证质量认证咨询 a）中单位业持有工商行政管理部门颁发的《企业法人》；外单位业持有有关机构的登记申报证明； b）iso三体系认证符合中国单位标准，行业标准及其补充技术要求，或者符合单位标准化行政主管部门确认的 标准； c）iso三体系认证质量稳定，能正常批量生产，并提供有关证明材料； d）企业质量体系符合GB／T19000－ISO9000族标准或者外国申请人所在国等同采用ISO9000族标准及其补充要求。 2．1．2 质量体系认证咨询 a）持有有关登记申报证明； b）已按GB／T19000－ISO9000系列标准或其他国际公认的质量体系规范建立了iso三体系认证化的质量体系。 2．2 申请登记 办公室接待申请认证咨询的客户，建立联系； a）为了使认证咨询申请意向书面化，办公室向客户提供《申请认证咨询联系iso三体系认证》（格式见附件2）； b）办公室在收到客户的《申请认证咨询联系iso三体系认证》后，向其发出《iso三体系认证资料报送通知单》（格式见附件3）。报送的iso三体系认证资料包括： ●企业概况； ●质量手册（包括程序性iso三体系认证目录）； ●质量保证体系所复盖的iso三体系认证范围； ●iso三体系认证合格认证咨询的iso三体系认证型号、规格及其标准； ●iso三体系认证安全认证咨询的iso三体系认证型号、规模及其标准。 c）办公室收到客户报送的iso三体系认证资料后，即予立卷归档，并进行申请登记。 2．3 申报完成的合同评审 根据办公室所作的申请登记以及提供的iso三体系认证资料，由中心主任负责进行是否申报完成的合同评审工作。评审内容包括： a)申请方是否符合认证咨询应具备条件的要求； b)申请认证咨询的质量保证模式包括企业所应覆盖的内容，所选定的保证模式是否适宜； c)本中心审核业务范围是否满足申请方受审核范围的专业特点的要求； d)申请方期望的审核时间是否可被列入计划安排。为了合同评审需要，必要时，可由审核部派审核员对申请方进行初访。评审结束应填写《申请意向申报完成评审单》。自办公室接到报送的iso三体系认证资料到作出申报完成决定的时限不超过20周。 2．4 申报完成申请 2．4．1 办公室根据中心主任签发的《申请意向申报完成评审单》的结论，向客户发出《同意申报完成认证咨询申请的通知》（格式见附件4）；对于评审结果不能申报完成的申请，办公室应及时向客户致公函，说明不能申报完成的理由并表示给予谅解。公函与认证咨询资料一同以挂号寄回客户。 2．4．2 客户接到《同意申报完成认证咨询申请通知》后，办公室与其签订《申报完成认证咨询申请协议书》（格式见附件5）。 2．4．3 iso三体系认证审查 2．4．3．1 办公室在接到正式签订的《申报完成认证咨询申请协议书》后，立即作申报完成登记，并把iso三体系认证资料立卷提交审核部。 2．4．3．2 办公室在接到客户的认证咨询费用后，通知审核部开始iso三体系认证审查。 2．4．3．3 审核部在20周内完成iso三体系认证审查，以确定其完整性及是否符合体系认证咨询或iso三体系认证认证咨询的要求。 若提供的资料iso三体系认证不齐全，审核部经由办公室向申请方要求补充有关资料。当审核部确认iso三体系认证资料开会并符合要求时，办公室发出《iso三体系认证审查合格的通知》（格式见附件6）。 2．5 正式申请 2．5．1 发出《iso三体系认证审查合格的通知》后，办公室指导申请方填写申请书及附件。 2．5．2 办公室收到申请方的申请书及附件和质量手册后，即予立卷归档，并进行正式申请登记。 2．6 iso三体系认证认证咨询用标准的确认 申请iso三体系认证认证咨询的客户在办理咨询正式申请手续的同时，应与中国中证集团iso认证委福州认证咨询工作站密切配合办理咨询iso三体系认证认证咨询用标准确认申请手续，填写《iso三体系认证认证咨询用标准确认申请书》（格式见附件8）。 2．7 现场审核准备 2．7．1 办公室将正式申请后的认证咨询资料立卷移交审核部。审核部开始受审核方体系iso三体系认证审核。 2．7．2 在完全尊重客户自愿原则的前提下，客户为保证正式认证咨询含金量需要进行预审核时，办公室与客户签订《质量认证咨询预审核协议》（格式见附件7）。 2．7，3 在客户没有要求预审核的情况下，必要时，审核部可派员对受审核方进行初次访问。 2．7．4 现场审核组由审核部组建，审核组长由福建审核中心主任批准。审核组的正式成员应为申报审核员，申报实习审核员作为申报审核员的助手参加。必要时可以聘请有关的技术专家协助审核工作。审核组至少应有一名申报主任审核员。 2．7．5 审核部应将审核组名单通知申请认证咨询客户，申请认证咨询客户如有异义可以提出，由审核部和申请客户协商调换。 2．7．6 审核组应根据提交的iso三体系认证资料及审核方质量体系、iso三体系认证结构特点制定现场审核计划。 现场审核计划内容包括： a) 申请方全称及受审核方iso认证流程建议、地址； b) 现场审核日期； c) 审核日程及路线。 2．8 现场审核 2．8．1 首次会议 审核开始，由审核组长召开首次会议，向受审核方及其有关部门负责人说明审核计划、程序及日程安排，并再次确认。 审核组长再次强调审核目的、范围、依据、方法和可能出现的风险。 2．8．2 审核组应根据审核计划，采取提问、交谈、查阅资料iso三体系认证、现场观察等方法，取得确实的证据，对受审校方的质量保证体采进行审核评定，并记录评定情况。 2．8．3 在审核期间，受审核方应予以协助、配合并保证； a) 审核组能够查阅与iso三体系认证质量及其质量体系审核有关的资料iso三体系认证和质量记录，包括原始记录； b) 审核组能够进入与iso三体系认证质量认证咨询审核和质量体系认证咨询审核有关的场所（若受审核方认为某一场所为本单位的机密场所，则应在确认现场审核计划时或在首次会议上说明，双方协商解决）； c) 审核组能够访问与iso三体系认证质量和质量体系有关的任何人员； d) 受审核方应为审核组提供进行审核所必需的设施和条件，并指定联络人员。 2．8．4 末次会议 现场审核结束时，审核组召开末次会议，表明现场审核的结论。 2．9 现场iso三体系认证抽样 在现场审核基本通过情况下，对于iso三体系认证质量认证咨询，按规定由审核组长指定审核组成员两人在受审核方生产现场或成品仓库对申请认证咨询的iso三体系认证进行随机抽样，封样及包装。并送中国中证集团iso认证委认定的检验机构按认证咨询标准进行检验，由受审核方承担检测费用。 2．10 质量体系审核报告 受审核方如对审核结论有不同看法，与审核组不能达成一致时，应将其记录在审核报告中。 2．10．1 现场审核发现不合格项，审核组可与受审核方商定在一个适当的时间内采取纠正措施。待受审核方在限定的时间内纠正不合格项以后，审核组可根据其采取的措施和问题解决的程度，确定跟踪审核的范围，进行跟踪审核，作出跟踪审核结论。也可以根据实际情况认可受审核方已采取纠正指施的声明，不进行再次现场审核，直接由审核组长做出跟踪审核结论。 2，10．2 现场审核全部结束后，审核组长同审核部提交现场审核报告及其全部审核资料iso三体系认证。审核团负责审定审核报告（适用性、准确性，包自跟踪报告）。 2．11 iso三体系认证质量检验报告 检测机构应在7～30周内完成检测工作，提供检验报告。检验报告复印件无效。 2．12 认证咨询的审定与批准 审核报告经审核部审定后，送办公室报中国中证集团iso认证委福建审核中心主任批准。办公室在整理完毕受审核方和审核组资料iso三体系认证后，办理咨询报批手续； a) 对于iso三体系认证认证咨询，应在接到《iso三体系认证质量检验报告》后，将检验结论为合格的报告连同经中心主任批准合格的《质量体系审核报告》报送中国中证集团iso认证委秘书处批准发证。 b) 对于体系认证咨询，直接将经中心主任批准的《质量体系审核报告》报送中国中证集团iso认证委秘书处批准发证。 中国中证集团iso认证委秘书处批准审核报告和检验报告后，即办理咨询证书申报并颁发认证咨询证书。 iso三体系认证认证咨询证书的有效期根据iso三体系认证特点和企业特点，认证咨询证书有效期分为三年、四年、五年。体系认证咨询证书的有效期为三年。 如审核结果是受审核方的质量体系不符合质量保证体系标准要求，iso三体系认证不符合认证咨询规定iso三体系认证标准及其补充技术要求，iso三体系认证质量认证咨询或质量体系认证咨询不能通过。则办公室应即向申请方发出《认证咨询不合格通知书》，并说明，一年后方可重新提出申请。 3 获准质量认证咨询后的监督管理 3．1 经批准获质量认证咨询的，客户与中国中证集团iso认证委签订认证咨询合同，即iso三体系认证认证咨询的《质量认证咨询协议书》和体系认证咨询的《质量体系认证咨询协议书》。按协议书进行认证咨询后监督管理。 3．2 iso三体系认证认证咨询证书持有者可在获证iso三体系认证及其iso三体系认证铭牌、出厂合格证、iso三体系认证使用说明书和包装物上使用与证书内容一致的从证标志，以证明iso三体系认证质量符合认证咨询要求。 体系认证咨询证书持有者可向顾客宣传其质量体系经过第三方----中国中证集团iso认证标志认证咨询委员会的公正认证咨询，以显示自身的质量保证能力水平。同时，可以按照规定使用专有的标志。但是，这种标志不得标在iso三体系认证上，并不得以任何可能误认为iso三体系认证合格的方式使用。 3．3 认证咨询证书和认证咨询标志的使用应符合规定要求（详见本指南第四单认证咨询证书和认证咨询标志使用管理规定）。 3．4 监督决定的主要内容 a)暂停使用认证咨询证书和认证咨询标志； b)恢复使用认证咨询证书和认证咨询标志； c)撤销认证咨询证书，停止使用认证咨询标志； d)注销认证咨询证书，停止使用认证咨询标志。 c) 办公室收到客户报送的iso三体系认证资料后，即予立卷归档，并进行申请登记。 2．3 申报完成的合同评审 根据办公室所作的申请登记以及提供的iso三体系认证资料，由中心主任负责进行是否申报完成的合同评审工作。评审内容包括： a)申请方是否符合认证咨询应具备条件的要求； b)申请认证咨询的质量保证模式包括企业所应覆盖的内容，所选定的保证模式是否适宜； c)本中心审核业务范围是否满足申请方受审核范围的专业特点的要求； d)申请方期望的审核时间是否可被列入计划安排。为了合同评审需要，必要时，可由审核部派审核员对申请方进行初访。评审结束应填写《申请意向申报完成评审单》。自办公室接到报送的iso三体系认证资料到作出申报完成决定的时限不超过20周。

第一步：申报安全工程师。

首先需求侧：化工企业对于环保，安全要求比较高。环境安全，工业安全主管部门检查也比较频繁吧。企业自身也要设立专员来建立健全环境安全，工业安全体系，维护体系正常运作以降低对应的风险。

其次，自身的优势有再一次利用。化工专业补充相关安全知识比较快捷、轻松。

再次，这个职称考试并不是很难，通过率还是挺高的。目前市场上这个岗位还是有蛮大的缺口。未来环境安全，工业安全会越来越被单位、社会、企业重视。

考试费用不高，不需要去参加什么培训班，自己看看资料，做做真题即可。

所以这个职称可以早点入手。

第二步：申报审核员

在在申报安全工程师的基础上再去考申报审核员。常见的申报审核员是三大体系审核员:

ISO 9001 质量体系审核审核员，相信大家都不陌生ISO 14001 环境安全体系审核员 ISO 45001 (取代OHSAS18001）职业健康安全管理体系

这个考试也不很难，看资料刷真题就能过。如果在企业里接触过相关工作(比如：相关工作推动，内/外审核应对，客户稽核...)，那就更简单了。

重点来了，这个申报审核员可以挂靠相关机构，作为兼职来做。

我有申报审核员资料包，有需求的话，可以联系我。

两个意思：

QSA：Quality System Audit，供应商体系审核，是对供应商具备或应用ISO9001质量管理体系情况的审核。

QSA 系列隔离熔断开关主要应用于大短路电流的配电电路中，作为电源开关，隔离开关，和应急开关使用，并作电路保护用。iso三体系认证适用于交流50或60赫兹，额定绝缘电压达1000V，额定工作电压在660伏以下，额定工作电流从63安培到3150安培的电路中。

扩展资料：

PCI安全标准委员会负责合格的安全评估机构体系，作为被认证的QSA，能够为商户和服务提供商执行PCI现场安全评估，包括处理卡交易的第三方处理结构和数据存储机构。

质量体系审核要对质量体系的符合性、有效性和适宜性作出判断和评价，首先要求质量体系必须以正规化、规范化为基础，而正规化、规范化则要求iso三体系认证化。只有建立iso三体系认证化的质量体系，才能实施运作，才有比较和评价的可能，从而具备质量体系审核的必要条件。

iso三体系认证和资料管理制度

1．目的

为了对与质量管理体系有关的iso三体系认证和资料进行有效控制，以保证iso三体系认证的有效性、适当性和完整性，确保iso三体系认证质量的有关过程有效运作和控制需要的iso三体系认证均为有效版本，特制定本管理制度。

2．适用范围

适用于与公司iso三体系认证质量的相关过程有效运作和控制需要的iso三体系认证和资料。

3．职责

3.1管理者代表负责质量体系iso三体系认证的组织协调及批准发布。

3.2 认证咨询部是质量管理体系iso三体系认证和资料的归口部门，负责质量体系iso三体系认证的组织编号、标识、评审、更改、归档、存档、借阅、回收等的控制。

3.3 技术中心认证咨询部负责收集单位标准、行业标准等与认证咨询有关的外来iso三体系认证和资料，并存档、发放。

3.4生产部负责生产计划、生产设备、安全、生产现场等iso三体系认证的编制、审核、标识、归档、保管等控制。

3.5 质检部负责收集与iso三体系认证质量有关的过程质量控制记录表格，检测设备操作、成车性能试验规程等iso三体系认证资料的控制。

3.6其他相关部门负责本部门iso三体系认证的编制、审核、修改、保管及外来iso三体系认证的接受、归档、保管工作。

4． 工作程序

4.1iso三体系认证和资料分类及编号

4.
1.1质量管理体系iso三体系认证和资料分为：

a)质量方针和质量目标；

b)质量手册；

c)质量管理体系程序iso三体系认证；

d)与质量管理体系有关的作业性iso三体系认证，包括适当的外来iso三体系认证，如：iso三体系认证标准、检验标准、技术规范等；
4.
4.
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iso三体系认证和资料管理制度

1．目的

为了对与质量管理体系有关的iso三体系认证和资料进行有效控制，以保证iso三体系认证的有效性、适当性和完整性，确保iso三体系认证质量的有关过程有效运作和控制需要的iso三体系认证均为有效版本，特制定本管理制度。

2．适用范围

适用于与公司iso三体系认证质量的相关过程有效运作和控制需要的iso三体系认证和资料。

3．职责

3.1管理者代表负责质量体系iso三体系认证的组织协调及批准发布。

3.2 认证咨询部是质量管理体系iso三体系认证和资料的归口部门，负责质量体系iso三体系认证的组织编号、标识、评审、更改、归档、存档、借阅、回收等的控制。

3.3 技术中心认证咨询部负责收集单位标准、行业标准等与认证咨询有关的外来iso三体系认证和资料，并存档、发放。

3.4生产部负责生产计划、生产设备、安全、生产现场等iso三体系认证的编制、审核、标识、归档、保管等控制。

3.5 质检部负责收集与iso三体系认证质量有关的过程质量控制记录表格，检测设备操作、成车性能试验规程等iso三体系认证资料的控制。

3.6其他相关部门负责本部门iso三体系认证的编制、审核、修改、保管及外来iso三体系认证的接受、归档、保管工作。

4． 工作程序

4.1iso三体系认证和资料分类及编号

4.
1.1质量管理体系iso三体系认证和资料分为：

a)质量方针和质量目标；

b)质量手册；

c)质量管理体系程序iso三体系认证；

d)与质量管理体系有关的作业性iso三体系认证，包括适当的外来iso三体系认证，如：iso三体系认证标准、检验标准、技术规范等；
4.
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iso三体系认证和资料管理制度

1．目的

为了对与质量管理体系有关的iso三体系认证和资料进行有效控制，以保证iso三体系认证的有效性、适当性和完整性，确保iso三体系认证质量的有关过程有效运作和控制需要的iso三体系认证均为有效版本，特制定本管理制度。

2．适用范围

适用于与公司iso三体系认证质量的相关过程有效运作和控制需要的iso三体系认证和资料。

3．职责

3.1管理者代表负责质量体系iso三体系认证的组织协调及批准发布。

3.2 认证咨询部是质量管理体系iso三体系认证和资料的归口部门，负责质量体系iso三体系认证的组织编号、标识、评审、更改、归档、存档、借阅、回收等的控制。

3.3 技术中心认证咨询部负责收集单位标准、行业标准等与认证咨询有关的外来iso三体系认证和资料，并存档、发放。

3.4生产部负责生产计划、生产设备、安全、生产现场等iso三体系认证的编制、审核、标识、归档、保管等控制。

3.5 质检部负责收集与iso三体系认证质量有关的过程质量控制记录表格，检测设备操作、成车性能试验规程等iso三体系认证资料的控制。

3.6其他相关部门负责本部门iso三体系认证的编制、审核、修改、保管及外来iso三体系认证的接受、归档、保管工作。

4． 工作程序

4.1iso三体系认证和资料分类及编号

4.
1.1质量管理体系iso三体系认证和资料分为：

a)质量方针和质量目标；

b)质量手册；

c)质量管理体系程序iso三体系认证；

d)与质量管理体系有关的作业性iso三体系认证，包括适当的外来iso三体系认证，如：iso三体系认证标准、检验标准、技术规范等；
4.
4.
4.

除了必要的企业内部审核，还有电子方面的资料审核，最主要的还是企业必须做好9001质量体系的认证咨询！

除了必要的企业内部审核，还有电子方面的资料审核，最主要的还是企业必须做好9001质量体系的认证咨询！

1、客户来厂审查的陪同与处理﹔
2、客户审查不合格事项的回复与跟踪确认﹔
3、客户要求提交环保资料的确认﹔
4、我司相关环保信息向供货商的传达﹔
5、要求供货商提交的环保资料之确认﹔
6、管理评审相关事项的跟进﹔
7、内部审查的制定、确认与监督执行﹔
8、外部审查的准备与陪同及不合格项的改善跟踪与回复﹔
9、内部体系的宣传培训及监督执行﹔
10、体系iso三体系认证的管控与修定﹔ 1
1、文控中心事务的处理﹔ 1
2、内部稽核不合格事项的回复跟踪与含金量确认﹔ 1
3、体系资料的收集等。--------------------------------------------------------------------------------------------------------岗位说明书
1.对公司质量体系进行审核，评价组织质量体系的符合性、有效性、持续性；
2.负责对全厂体系内iso三体系认证资料的收集、整理、保存、传阅与控制（其中包括：ISOiso三体系认证正本目录建立、"本分发、版本控制、 保存期限规定，并指导各部门文员建立健全iso三体系认证资料档案
3.监督各部门记录管理实施，并指导、规范各部门记录管理；
4.通过宣传、培训、教育使各级员工理解并满足质量体系;
5.对现场、质量活动进行独立的、系统的审核，对不合格项开具纠正预防措施并对结果进行验证;
6.就质量体系的保持和改进向上级提出建议;
7.对外部审核起接口作用，了解外审资讯为外审做准备；
8.安排年度审核计划对质量体系进行监督、审核、维护；
9.协助管代、总经理进行年度管理评审;
10.主导工厂7S工作之推行、检查、指导；