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iso质量认证客服

申请ISO14000环境质量体系的流程和前期准备 希望真的有做过或懂的回答一下!!谢谢~

芖卅

芖卅

我在认证机构工作,希望我的经验能帮到您。

我先告诉下您申请ISO14001环境管理体系认证所需提供的主要资料:营业执照、组织机构代码证、体系文件(依据ISO14001标准建立的文件)、生产和检验设备清单、行业资质(需要时)、生产或服务工艺流程图、产品标准清单、重要环境因素清单、目标指标和管理方案、环境批复及三同时验收报告、企业活动区域及管网示意图。

这些文件资料如果贵司可以自行准备那就自行准备,如果不行,可聘请辅导老师帮助贵司建立这套体系文件并准备申请资料。

这些资料里环评批复及三同时验收报告,则需找环评机构编写环评报告后,送交环保局,得到环评批复后,按照批复要求上环保设备及措施,再报请环保局现场验收,以得到验收报告。

也就是贵司现在要做的是建立ISO14001体系,形成文件,准备申请资料(这个过程自行有能力可自行开始,不行的话就辅导老师协助),同时做环评系列工作。

东营如何申请质量体系认证,有什么流程

说说而已

说说而已

第一步咨询1、邀请企业管理咨询公司帮助企业组织实施ISO9001。2、对企业原有的管理结构和质量管理体系进行诊断。3、ISO9001基础知识培训。4、编写ISO9001质量体系iso三体系认证。5、宣贯实施ISO9001。6、内部审核并进行整改。7、管理评审并实施改进。第二步申请...

2022-02-11 17:32:32 545查看 3回答

ISO9000/ISO9001实际操作具体指? 谢谢大家的回答。

十二

十二

编写iso三体系认证:质量手册、程序iso三体系认证、管理制度、作业指导书、各种表格等进行培训:内审员培训标准知识培训iso三体系认证编写培训等体系运行一段时间后,内审—管理评审—申请认证审核。结束企业实际操作的地方不错很多都是老师帮着解决的。谢谢希望你满意

2022-02-11 17:32:36 408查看 5回答

医疗器械的质量体系,谁懂?

遗忘症

遗忘症

医疗器械质量体系分为《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械经营质量管理规范》《医疗器械生产质量管理规范》:修订后的《规范》共十三章八十四条,要求医疗器械生产企业按照《规范》建立健全质量管理体系,并规定了机构与人员、厂房与设施、设备、iso三体系认证管理、iso认证开发、采购、生...

2021-12-07 11:50:04 438查看 2回答

ISO900质量体系认证,有做过的,讲讲具体操作流程,哪些地方需要...

深拥

深拥

其实找个认证公司,即简单又省事!ISO9001认证流程图认证咨询流程过程说明咨询准备1.1咨询师和管理层共同进行管理体系认证咨询工作的策划,制订咨询计划;↓1.2建立相应的组织机构、配备人员;1.3提供资源保障(人/财/物/时间);培训管理人员及骨干2.1咨询老师进行三体系标准和...

2022-06-21 08:05:02 360查看 6回答

iso9000认证企业需要做什么前期准备

逸夜

逸夜

嘿嘿不太清楚这个好象是经理他们的事跟认证老师关系不大吧跟生产销售的过程有联系还有些报告什么的..前几周我们公司才刚复查过不用担心基本上会过的没问题的

2022-06-26 14:05:01 388查看 3回答

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