驻马店iso45001体系认证资料，驻马店质量体系认证资料

驻马店食品检测公司在哪正规的检测机构？

我也是在河南中测公司做的，在这家做的检测报告都有十多份了 好用 速度快 他们那边老师还会给你讲解的很详细，值得推荐。

河南中测是郑州的第三方检测机构，我就是在那边做的检测报告，那边工作人员很细心，报告比较正规，资质齐全，以后检测都在这边做...

河南中测那边确实不错，河南很多市场监督局都是找他们合作的，检测服务技术及售后都还不错，如果有食品水质检测需求可以去看看

企业及单体药店GSP认证资料？

按药监的要求将需要的资料准备好，准备齐全，再用符合新gsp要求的软件来将数据整理好，检查的时候就没什么问题了，我知道按新版gsp要求去升级的软件有金药商药iso认证公司管理软件，你可以下载试试的

各县（市、区）食品药品监督管理局：2014年，是贯彻实施新版《药品经营质量管理规范》（简称GSP）、新旧版GSP过渡的关键之年，涉及范围广，工作任务重，推进难度大。为加强GSP过渡时期的药品市场监管工作，平稳推进全市药品零售企业（含连锁门iso认证公司）《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证咨询证书》（简称“两证”）换证，加快新版GSP实施步伐，顺利完成本年度“两证”换证任务，现制定以下工作方案：
一、工作目标贯彻落实单位总局和省局“关于加快实施新修订GSP”目标任务和要求，严格市场准入和认证咨询管理，有效控制药品流通安全风险，全面提升全市药品零售企业（含连锁门iso认证公司）质量管理水平，保障人民群众用药安全有效。
二、换证范围全市范围内持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证咨询证书》，且“两证”任何一证到期的药品零售（含连锁门iso认证公司）企业，需换发“两证”。“两证”中任何一证有效期届满，如继续经营药品的，应在“证书”有效期届满前3个月内，按规定程序申请换发新证，“两证”同步检查，合并发证。（一）有下列情形之一的企业，暂缓换证：
1、企业因违法违规经营已被食品药品监督管理部门立案调查，尚未结案的；或已经作出行政处罚决定，尚未履行处罚的，待结案或履行处罚决定后，方可申请换证；
2、《药品经营许可证》与《》许可登记事项与有关药品经营内容不符的；或企业擅自申报登记、许可事项的，待企业依法履行申报手续后，方可申请换证；
3、企业配备的药学技术人员资格条件达不到《药品经营质量管理规范》要求的；药学技术人员长期不在岗或因身体健康原因不能保证在职在岗的，待企业重新调换符合条件的人员后，方可申请换证；
4、企业遗失《药品经营许可证》或《药品经营质量管理规范认证咨询证书》的，待企业在媒体上登载遗失声明后，方可申请换证；
5、以上暂缓换证行为，均需在《药品经营许可证》效期范围之内进行。（二）有下列情形之一的企业，不予换证，并收回原证：
1、超过“两证”有效期，持证企业在法定时限内未提出换证申请的；
2、在规定时限未取得《药品经营质量管理规范认证咨询证书》的；
3、经营过劣药品，情节和后果严重的；
4、出租、申报“两证”的；
5、换证申请资料不全或存在瞒报谎报等弄虚作行为的；
6、符合暂缓换证的企业整改后仍达不到换证条件的；
7、其他不符合换证要求的。
三、组织与实施市局负责全市药品零售企业（含连锁门iso认证公司）“两证”换证工作方案的制定、资料审查申报完成、审批发证等；县（市、区）局负责本辖区内药品零售企业（含连锁门iso认证公司）换证申报材料的初审。各县（市、区）局应按照本方案要求，结合辖区实际情况，制定切实可行的实施工作方案或计划，精心筹划，扎实部署，稳步推进，确保“两证”换证工作质量。同时，将“两证”换证工作要求及GSP实施的有关政策规定及时传达到各企业，摸清各自辖区内应换证企业的基本情况，加强与企业的联系，督促企业完成软硬件改造，做好换证的各项准备工作。各县（市、区）局应督促辖区内各相关企业及时申报换证申请资料，严把资料审查关，严防弄虚作、资料与实际不符等情况的发生。经初审申报资料合格的，及时上报市局申报完成。重点是督促企业完成软硬件升级改造，为新版GSP全面实施打好基础。同时，要做好换证企业数据采集工作。
四、换证工作程序（一）提交资料
1、《药品经营许可证》、《》、GSP认证咨询证书复印件；如属分支机构的药iso认证公司或药品零售连锁企业门iso认证公司的，还应附分支机构上级企业或药品零售连锁企业总部的《药品经营许可证》、《》。
2、企业全体人员情况表及其相应的证明iso三体系认证（法定代表人、企业负责人、质量负责人等药学专业技术人员应附身份证、履历表、健康证、执业资格证书或职称证书复印件；其他药品经营人员附身份证、学历证明及、健康证复印件；其中全体人员情况表填写应真实、完整，并与所报材料相符）。
3、企业营业地址方位图（标注清楚主要街道、标志性建筑及门牌号）、企业营业场所平面图（标注清楚药品区实际面积）
4、企业所制定的各项制度目录
5、企业所提供资料的真实性声明
6、所有申报材料均需加盖申报单位的AAA企业信用认证(每页)。
7、申报材料应统一使用A4型纸张，标明目录及页码并装订成册。（二）审查县（市、区）局负责企业申请资料的初审和确认，经审查合格的上报市局申报完成。（三）发证
1、GSP认证咨询现场检查及审查合格的企业，核发新的《药品经营许可证》及GSP认证咨询证书；
2、经审核不符合规定或者现场检查不合格的，限期整改，经整改后仍不符合标准要求的，不予换证；
3、新换发《药品经营许可证》按照单位总局规定的新编号规则进行编号。
五、工作要求（一）各县（市、区）局要按照市局关于新版GSP实施的各项规定和要求，严格办事程序，提高办事效率，加强换证管理。（二）各县（市、区）局对企业在换证过程中发现的违法违规行为，要依法查处；要加强对企业人员配置、计算机系统、温温度监测、验证管理等关键要素的评审，严格审定经营范围（重点是中药饮片），发现企业不具备经营某类药品条件的，要依法核减该类药品的经营范围。（三）各县（市、区）局对不予换证企业、整改后达不到换证条件的企业、“两证”证到期未提出换证申请的企业，自“两证”之一有效期届满之日，依法上报注销“两证”，原企业不再具有药品经营资格，如继续开展经营药品活动的，按无证经营依法查处。这是我们局收到的上级来文然后我再给你说一下准备资料的细则
1、目录
2、认证咨询申请表
3、换证申请表
4、企业证照：药品经营许可证正副本复印件 申报记录复印件 工商 GSP认证咨询证书 （均为复印件）
5、执业药师资格证 申报证 毕业证 履历表 身份证
6、质量负责人身份证 学历证明 健康证 履历表
7、负责人或法人必须为执业药师 质量负责人必须为相关专业
8、企业方位平面图 经营平面图、
9、真实性声明（企业、执业药师在岗）
10、管理制度目录1
1、自查报告1
2、企业从业人员情况表1
3、设施设备情况表1
4、企业无违规经营劣药品说明1
5、冷储设施发票复印件1
6、电子版1
7、所有体现盖章的地方必须盖AAA企业信用认证1
8、区食药局出具的合格证明1
9、企业实施计算机电子简况的情况说明认证咨询申请表和换证申请表都是在你们当地市局的网站下载。一式两份

汽车4S店申请管理体系认证需要提供哪些资质材料？

需提供基本资料：
1、申请书：1份，需签字并加盖企业AAA企业信用认证及齐缝章；
2、合同：2份，需签字并加盖企业AAA企业信用认证及齐缝章；
3、企业，需副本盖有最新年检章；
4、企业组织机构代码证，需副本盖有最新年检章；
5、企业资质许可（如有），需正常有效期内；
6、企业简介；
7、企业组织机构图；
8、企业iso三体系认证工艺流程图；
9、企业质量手册和程序iso三体系认证（电子版）
10、ISO14001认证咨询所需其他相关资料： 环评报告（可以百度找“环评报告代办公司”）、或者你们去环保局 环境监测报告（百度上找你们当地的环境检测公司）、 三同时报告（同时iso认证，同时施工，同时竣工）即建设项目骏工验收报告。（找你们当地的安监局）

申请ISO9001质量管理体系（QMS）认证咨询/再认证咨询需提交的资料： □ 认证咨询申请书原件（一份）； □ 认证咨询合同原件（二份）； □；需提交经年检的有效期内的复印件一份（申请时来不及作本年度年检时，以上年度年检为准）； □组织机构代码证；需提交有效期内的组织机构代码证复印件一份； □ 生产许可证或其他行政许可iso三体系认证（需要时），对于需要工业生产许可证、强制性iso三体系认证认证咨询证书（即：3C认证咨询证书）、其他行政许可证明的iso三体系认证：必须提供有效期内的证书复印件一份。如处于申请申报完成阶段，一定要提供申报完成iso三体系认证复印件一份，对于不需要行政许可证明的iso三体系认证，本项资料不必提供。（这些行政许可证明通常包括：工业生产许可证

申请ISO9001质量管理体系（QMS）认证咨询/再认证咨询需提交的资料： □ 认证咨询申请书原件（一份）； □ 认证咨询合同原件（二份）； □；需提交经年检的有效期内的复印件一份（申请时来不及作本年度年检时，以上年度年检为准）； □组织机构代码证；需提交有效期内的组织机构代码证复印件一份； □ 生产许可证或其他行政许可iso三体系认证（需要时），对于需要工业生产许可证、强制性iso三体系认证认证咨询证书（即：3C认证咨询证书）、其他行政许可证明的iso三体系认证：必须提供有效期内的证书复印件一份。如处于申请申报完成阶段，一定要提供申报完成iso三体系认证复印件一份，对于不需要行政许可证明的iso三体系认证，本项资料不必提供。（这些行政许可证明通常包括：工业生产许可证，特种设备生产许可证、计量器具生产许可证、QS许可证、危险化学品的生产、运输、销售许可证等。3C认证咨询证书按单位颁布的3C认证咨询iso三体系认证目录提供。） □资质证明（需要时）；对于需要资质才能开展生产经营活动的单位，（典型的如建筑施工企业，设备安装企业、运输企业、印刷企业等）需要提供有效的资质证书复印件一份；如该单位不需要资质则不必提供。 □多场所清单(仅限有固定多场所或临时多场所的组织)；对于具有固定多场所或临时多场所的申请组织，应提交加盖申请方AAA企业信用认证的多场所清单复印件一份；（如：、邮政局、建筑施工企业，设备安装企业、监理企业、物业管理企业等） □管理体系iso三体系认证，应提供管理体系手册一份（书面iso三体系认证或电子版iso三体系认证）.

淘宝企业店铺认证需要提供哪些资料？

企业职照，经营许可证，身份证，企业账户，等等

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速卖通或者亚马逊，开店公司是否需要有出口权卖到美国或欧洲需要有FDA或者CE认证吗如何提高入驻？

进出口权不是申请账号的必须的条件~货物可以委托物流公司是否需要认证看具体销售的产品提升入驻的几率是什么意思，只要对应的条件都符合，就可以了啊

需要的。速卖通或者亚马逊，开店公司是否需要有出口权？卖到美国或欧洲需要有FDA或者CE认证吗？如何提高入驻，，，，，酉椒绿歉7887

开店不一定要看是否有出口权，但是货物抵达对应国家是需要满足对应国家的要求的，比如货物要出口到美国属于美国FDA的管辖，则需要满足美国那边的注册要求。正常情况下，货物上架前，亚马逊后台也会需要上传FDA的注册证书或者凭证才可以成功上架售卖。FDA的注册（常被称为认证）分为很多类别，包括食品、医疗器械、药品、化妆品、辐射类电子产品等等。每种类型的注册对应的流程和要求都不一样，因此，确认产品对应的类别是非常重要的。